El lunes 20 de mayo, desde las 11 y hasta las 14, en el Hospital de Clínicas UBA (Av Córdoba 2351, 9° Piso, Aula 90, CABA), se llevará a cabo una gran reunión por el “Día Global de la Esclerosis Múltiple 2024”. Peritos en EM estarán transmitiendo información valiosa para individuos con EM, amigos y todo aquel que quiera aprender sobre el tema. Se conversará sobre asuntos como la senda al diagnóstico, pruebas clínicas, progresos en terapias y vida saludable. Estarán presentes los doctores especializados en EM: Verónica Tkachuk, Pilar Perachino, Fátima Pagani, Felisa Leguizamón, Santiago Isa, Javier Hryb y Edgar Carnero Contentti. Se tratará de un encuentro presencial y online para educar a pacientes, allegados y todo aquel individuo que viva con esta afección neurológica.
La Asociación para la Lucha Contra la Esclerosis Múltiple (ALCEM) llevará a cabo una sesión formativa el lunes 20 de mayo en el Hospital de Clínicas, junto con expertos en esclerosis múltiple (EM).
Esta sesión estará orientada a pacientes y familiares que padezcan esta enfermedad, y tratará temas principales como el diagnóstico, los tratamientos e impulsar su calidad de vida.
La inscripción es sin costo a través del siguiente enlace: https://forms.gle/ZVMTRC3vcCxjANdK9
La actividad se llevará a cabo en el contexto del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, una fecha que cada 30 de mayo se destaca para sensibilizar a la sociedad y llamar la atención de la comunidad médica.
En este año, la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple presentó el lema: “Mi diagnóstico de Esclerosis Múltiple”, acompañado del slogan: “Navegando juntos la EM”, con el objetivo de destacar la relevancia de un diagnóstico preciso y oportuno.
Además de llevarse a cabo de manera presencial de 11:00 a 14:00 en el noveno piso del Hospital de Clínicas, el evento también será difundido vía streaming, lo que permitirá su visualización desde distintos puntos del país a través del canal de YouTube de ALCEM: https://www.youtube.com/@ALCEM2011.
A las 11:00 se servirá un catering y se llevará a cabo un sorteo de 50 remeras naranjas, así como también mochilas.
Entre los temas que los especialistas discutirán se incluyen:
“El camino del diagnóstico precoz”, presentado por las neurólogas Verónica Tkachuk y Pilar Perachino;
“Ensayos clínicos: derribando mitos”, presentado por las neurólogas Fátima Pagani y Felisa Leguizamón;
“Avances y futuro en el tratamiento de la esclerosis múltiple”, presentado por los neurólogos Santiago Isa y Edgar Carnero Contentti.
También, estará disponible un evento acerca de “Vida Saludable”, dirigido por el neurólogo Javier Hryb.
La neuróloga, Veronica Tkachuk, resalto la asistencia al evento. “Como cada 30 de mayo, nos unimos a la campaña por el día mundial de la esclerosis múltiple. Este día se conmemora a nivel mundial para compartir historias, concientizar y hacer difusión sobre la enfermedad. Este año el objetivo es focalizar en un diagnóstico precoz y preciso para todos los pacientes”, manifestó.
Sobre la Esclerosis Múltiple
fuente: https://neurologia.hospitaldeclinicas.uba.ar/dia-de-la-esclerosis-multiple-2024/
La esclerosis múltiple representa una dolencia prolongada, autoinmune, que afecta el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal). El sistema inmunológico, ante una señal anormal, desencadena una secuencia de mediadores que conduce a la lesión de la mielina y los axones. No es una enfermedad de origen hereditario, pero existe cierta predisposición genética, sumada a la influencia de diversos factores ambientales, que fomentan al surgimiento de la enfermedad: Fumar, la deficiencia de vitamina D, la infección por el virus de Epstein Barr, el exceso de peso durante la adolescencia, entre otros.
En líneas generales, suele manifestarse en individuos jóvenes, con los primeros signos apareciendo entre los 20 y 40 años, siendo más prevalente en mujeres con una proporción de 4 a 1 en comparación con los hombres. En Argentina, la incidencia se estima en alrededor de 38 casos por cada 100.000 habitantes, con aproximadamente 17.000 personas afectadas por esclerosis múltiple.
En los años más recientes, el diagnóstico ha ido progresando con diversas formas de estudio y tratamiento, destacando que mientras más temprano se realice, menor será la probabilidad de progresión de la enfermedad.
Uno de los signos más comunes es la modificación de la sensibilidad y la reducción de la fuerza, aproximadamente un cuarto de los pacientes experimenta disminución de la visión (neuritis óptica). Otros indicios pueden incluir mareos, cambios en el movimiento ocular, visión doble y falta de coordinación motora.
Variantes menos comunes de inicio repentino están relacionadas con manifestaciones de tipo cognitivo o psiquiátrico que pueden ser más complicadas de determinar. Una vez que los síntomas neurológicos se manifiestan en el paciente, se requieren pruebas adicionales para discernir si se trata de esclerosis múltiple u otras condiciones que podrían presentar síntomas similares.
La prueba más crucial es la Resonancia Magnética, mediante la cual se pueden observar las “placas desmielinizantes”, que son áreas en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) donde se ha dañado la mielina, afectando la transmisión nerviosa, lo cual puede dificultar o volverse más lento.
Para respaldar el diagnóstico, se requieren pruebas adicionales, como análisis de laboratorio y evaluaciones oftalmológicas (examen de fondo de ojo y OCT – tomografía de coherencia óptica), entre otros procedimientos.
El 85% de los individuos afectados experimenta episodios agudos denominados brotes (o recaídas), siendo predominantemente mujeres (en una relación de 4:1) y con inicio de síntomas entre los 20 y 40 años. Algunos pacientes desarrollan subtipos más avanzados en los que la neurodegeneración es más notable. No obstante, en la actualidad entendemos que la enfermedad puede avanzar desde el momento del diagnóstico, lo que resalta la importancia de comenzar el tratamiento de manera precoz.
Comenzar una terapia busca reducir la probabilidad de experimentar una recaída, prevenir la acumulación de lesiones en resonancia magnética y mitigar la posibilidad de desarrollar secuelas graves y discapacidad.
El manejo se basa fundamentalmente en el uso de inmunomoduladores o inmunosupresores. Antes de 1993, no se disponía de tratamientos modificadores de la enfermedad. En la actualidad, gracias a la amplia variedad de opciones terapéuticas disponibles para tratar los brotes, es factible disminuir considerablemente las probabilidades de que la enfermedad avance, siempre y cuando se identifique en sus etapas iniciales.
Un 10-15% de los casos se manifiesta inicialmente con la forma primaria progresiva, caracterizada por la ausencia de brotes y la presencia de síntomas que se inician y continúan empeorando con el tiempo. El diagnóstico puede ser más desafiante en estos casos, aunque existen opciones terapéuticas para ralentizar esta progresión. En esta variante, la mayoría de los afectados son hombres, con una edad promedio de inicio de 40 años.
Por Edición Digital
